吡唑并[3相关论文
吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物药理作用的广泛性,引起了人们的高度重视。此类化合物在合成上,有多种途径,包括以吡唑环为母环、以嘧啶环......
吡唑并嘧啶酮类化合物由于其与生物体内嘌呤的结构相似而具有多种活性,进而被广泛研究和应用.吡唑并嘧啶酮类化合物传统的合成方法......
3-碘-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺是合成很多活性分子的母核结构。以3-氨基-4-氰基吡唑为原料,经过关环、碘取代反应、N-......
研究目的:合成具有潜在生物活性的吡唑并[3,4-c]喹啉衍生物。研究方法:以三乙胺硫醇衍生物和肼为起始原料,在1,4-二氧六环作溶剂,1......
以吡唑膦亚胺、3-氯苯基异氰酸酯和取代苯氧乙(丙)酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig关环反应合成了6个未见文献报道的化合物8-(3-氯......
室温离子液体是一类完全由阴阳离子组成、在常温下呈液态的熔盐类物质。由于该类物质蒸气压低、不易燃烧、热稳定性好、易回收并能......
本研究设计合成了一系列作为潜在布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的吡唑并[3,4-c]吡唑和吡咯并[2,3-c]吡唑衍生物,并进行了体外抑制活......
以5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-甲腈为原料,在氢氧化锂催化下与邻氯硝基苯反应制得1-取代苯基-4-氰基-5-(2-硝基苯氨基)-1H-吡唑,然后......
通过5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑与甲酸发生环合、再经氯化和芳香族亲核取代反应,合成了12种新的含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶......
吡唑并[3,4-b]吡啶可用作HSP90抑制剂、FGFR激酶抑制剂、mGluR5正变构调节剂等.现有的合成方法存在容易爆炸、产率不高、时间过长......
用六氯乙烷、三苯基膦和5-氨基吡唑衍生物一锅法合成关键中间体膦亚胺。再利用串联aza—Wittig反应，加入对氯苯基异氰酸酯，进一步和......
以氨基吡唑、芳酮醛水合物和丙二腈为原料,醋酸为溶剂,在100℃微波辐射下高效制备一系列吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。此制备方式具有......
采用TRUSTE方法优化了68种吡唑并[3，4-b]吡啶衍生物及其类似物A1腺苷受体拮抗剂的结构，用启发式方法研究了上述68种A1腺苷受体拮抗剂......
以5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-甲腈为原料,在氢氧化锂催化下与邻氯硝基苯反应制得1-取代苯基-4-氰基-5-（2-硝基苯氨基）-1H-吡唑,然后经......
标题化合物（C30H35N3）以4-甲基苯甲醛、环十二酮和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺,在三氟乙酸和醋酸的作用下,经微波辐射合成得到.其结......
在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究了吡唑并[3,4-b]吡啶酮衍生物4-（3-硝基苯基）-4,5-二氢-3-甲基-1-苯基-吡唑并[3,4-b]吡啶-6-（7H）-......
以吡唑膦亚胺、芳基异氰酸酯和芳基甲酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig反应关环合成了12种新型的5-芳甲酰胺基-6-芳胺基-吡唑并[3,4-......
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吡唑及其吡唑并嘧啶衍生物具有广泛的生物活性，已开发的许多杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物是它们的衍生物，因而其已成为农用化学......
吡唑并[3, 4-d]嘧啶因其结构与嘌呤环类似且具有重要的药理活性而备受关注,1,3,4-噻二唑是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物......
本文研究了十二种天然酶的催化多功能性与多组分一锅法合成1、4-二氢吡啶衍生物、2-氨基-四氢色烯、吡唑[3,4-b]吡啶衍生物。意义......
吡唑并嘧啶及噻吩并嘧啶化合物具有广泛的生物活性,且已开发的许多杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物是它们的衍生物,因而已成为农......
吡唑并嘧啶类衍生物具有广泛的生物活性，已开发出的许多杀虫剂、杀菌剂、除草剂、抗肿瘤、消炎、治疗心血管疾病等，因而其已成为农药......
研究了膦亚胺 4与芳基异氰酸酯、取代酚的连续aza Wittig和关环反应合成新的 1 苯基 1,5 二氢 3 甲硫 (砜 )基 5 芳基 6 (4......
